Big News of India: केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (CDSCO) ने अपनी नवीनतम रिपोर्ट में 50 से अधिक दवाओं के नमूनों को “मानक गुणवत्ता के अनुरूप नहीं” पाया है, जिनमें पेरासिटामोल, Pan D, कैल्शियम और विटामिन D3 सप्लीमेंट्स और मधुमेह रोधी गोलियां शामिल हैं।
CDSCO की अगस्त माह की दवा अलर्ट रिपोर्ट के अनुसार, अल्केम लेबोरेट्रीज, हिंदुस्तान एंटीबायोटिक्स लिमिटेड, हेटेरो लैब्स लिमिटेड, कर्नाटक एंटीबायोटिक्स एंड फार्मास्यूटिकल्स लिमिटेड, नेस्टर फार्मास्युटिकल्स लिमिटेड, प्रिया फार्मास्युटिकल्स और स्कॉट-एडिल फार्मासिया लिमिटेड जैसी कंपनियों की दवाओं के बैचों को चिन्हित किया गया है।
इसके अलावा, रिपोर्ट में खांसी की सिरप और शेलकैल, विटामिन बी कॉम्प्लेक्स विथ विटामिन सी सॉफ्टजेल्स, सिप्रोफ्लोक्सासिन टैबलेट्स और उच्च रक्तचाप की दवाओं जैसे टेल्मिसार्टन और एट्रोपिन सल्फेट के नमूनों को गुणवत्ता परीक्षण में विफल बताया गया है। इसी तरह, एंटीबायोटिक्स जैसे एमोक्सिसिलिन और पोटैशियम क्लैवुलानेट टैबलेट्स को भी “मानक गुणवत्ता के अनुरूप नहीं” पाया गया।
रिपोर्ट में उल्लेख किया गया कि कई दवाएं भारतीय फार्माकोपिया (IP) के अनुसार डिसॉल्यूशन, एस्से और पानी परीक्षण में विफल रही हैं। कुछ बैचों को नकली या मात्रा की एकरूपता में समस्या वाली दवाओं के रूप में पहचाना गया है।
एक आधिकारिक सूत्र ने बताया कि CDSCO हर महीने “मानक गुणवत्ता के अनुरूप नहीं” पाई जाने वाली दवाओं की सूची जारी करता है। गुणवत्ता सुनिश्चित करने के लिए औषधियों के नमूनों का यादृच्छिक परीक्षण किया जाता है, और गुणवत्ता मानकों का पालन न करने पर संबंधित निर्माता कंपनियों के खिलाफ कार्रवाई की जाती है।
रिपोर्ट में यह भी उल्लेख किया गया कि आंध्र प्रदेश, असम, बिहार और गुजरात जैसे राज्यों ने अगस्त 2024 के लिए “मानक गुणवत्ता के अनुरूप नहीं” अलर्ट से संबंधित कोई डेटा प्रस्तुत नहीं किया है।
Author: Payal Chakrawatri
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